nt高唐筛正常要做无创吗(无创dna高风险还有必要做羊水穿刺吗)

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nt高唐筛正常要做无创吗

NT与唐筛都正常的情况下，通常是有没必要做无创dna或者羊水穿刺的。孕期产检只需要常产检，若是唐筛风险值相对偏高，可以在排畸超声无异常的情况下补充无创DNA，如果后期排畸超声有异常，需要做羊水穿刺产前诊断就不用做无创了。若是唐筛风险值低，一般情况下是没有必要再做无创dna或者羊水穿刺的。

非布司他C类药，3天可以代谢干净,孕31天以内，也就是说受精之后17天以内的胚胎，接触任何药物、射线或者不良的因素，结局为两种：无损伤存活，或者不能存活(术语称之为“全或无”现象)。由于每个极早期胚胎细胞的全能性，在该发育阶段不会观察到药物等引起的致畸、生长受限或致癌，****也没有致畸证据和致染色体突变的证据。

孩子的结构分化是从怀孕31天才开始的，也就是说孕31天内接触不良环境、药物都不会对孩子有影响，如果有影响，孩子活不下来，胚胎自救措施倾向于**而不是畸形，胚胎会**，如果能活下来的孩子就是好孩子，所以，男方用药不影响胎儿。

乙肝携带，需要检查肝功能、乙肝**DNA定量、肝脏超声看看严重程度，决定孕期要不要开始抗**治疗，减少宫内传播。

无创dna高风险还有必要做羊水穿刺吗

这种情况是需要做羊水穿刺进一步来确诊。因为无创dna是近几年才发展起来的技术，他还存在一定的局限性，他只对21三体综合症、18三体综合征和13三体综合征，三个疾病的诊断准确率较高，基本可达90%以上，而对其他的染色体疾病诊断率会相对低很多。就对于目前这个诊断的情况来说，是非常有必要做羊水穿刺的，羊水穿刺的正确率会比无创dna、唐氏筛查都来的高。而且现在的情况也没有更好的办法了，只能做羊水穿刺。

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